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速递简历！一大波招聘来了！
2023-02-12 11:37:26
成都天府国际生物城
01
成都先导药物开发股份有限公司
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招聘岗位
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临床研究总监（1人）
专业要求：
医学、临床等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、带领团队组织临床研究方案编写、数据总结、医学支持、监查和稽查，保证研究能按实验方案和相关法规进行；
2、带领团队负责制订新药临床研究工作计划、工作流程、核算经费预算和项目研究单位的调研筛选；
3、带领团队组织对临床研究服务商的评估、筛选、合同签订、和后续管理；
4、准确把握试验的进度及项目进展情况，及时向上级领导汇报工作状况与分析，提出建议和意见；
5、积极与公司研发各部门交流合作，及时提供相关信息及技术方面的支持。
商务开发
高级经理/总监（1人）
专业要求：
生物、化学等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、确定和建立潜在客户，通过深入了解客户组织与需求，建立和维护良好、长期、稳定的客户关系，取得客户信任，规划和统筹所有客户的销售活动；
2、与研发技术部门配合为客户提供积极的、具有前瞻性的、专业的咨询顾问服务和全面综合解决方案；
3、制定有针对性的营销策略，开展富有市场竞争力的市场活动，熟悉了解公司所能提供的所有服务和产品，抓住交叉销售的机会；
4、跟进商业合同文件的处理，推动商业合作的完成，运用CRM系统维护客户信息及资源；
5、定期进行销售工作总结汇报。
6、Base北京或华南地区
化学（高级）研发员（3人）
专业要求：
化学、有机化学、药物化学、药学、制药工程等化学相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、负责1-2个项目的研发，负责设计目标化合物或库化合物的合成路线；
2、根据需要对合成路线进行调整，保证各个项目按时顺利完成；
3、审核研发员的合成路线、实验数据，确保其正确性和完整性；
4、对项目进行归纳总结、撰写项目报告和科学论文；
5、协助上级保证实验室的安全运作。
生物（高级）研发员（3人）
专业要求：
分子生物学、细胞生物学、药代、药效、生物化学、生物物理等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、独立完成和组织团队完成新药项目部门体外生物物理、生物化学、细胞水平的assay方法开发与活性评价工作；
2、提高和扩展团队生物学业务服务能力范围；
3、按照公司和部门发展规划，完善和赋能体外活性筛选团队，保证板块平稳运行；
4、根据公司新药项目制定和组织实施体外生物板块的研发计划。
人工智能
（高级）研发员（1人）
专业要求：
计算化学、化学信息学、生物信息学、AI等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、基于万亿级DNA编码化合物库数据进行人工智能算法的开发，完成挑战靶点的药物发现
2、与药化和CADD同事一起合作，利用基于AI分子生成、虚拟筛选、ADMET预测和AFEM/FEP等一系列计算手段进行化合物优化，加速临床前药物研发进程，提高研发效率
3、负责公司DEL+AI和AI药物优化平台的维护、升级和前瞻性技术的布局
4、作为项目负责人，独立自主对接内外部虚拟筛选项目。
药代动力学
（高级）研发员（1人）
专业要求：
药代动力学等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、承担公司内部、客户项目临床前体内外DMPK整体研究：包括实验设计、实施、数据产生、处理分析、解读，报告呈递等，为项目组提供DMPK相关的科学支持；
2、负责撰写、审阅和修改相关项目IND申报资料中的DMPK部分；
3、建立体内外DMPK研究方法，丰富平台研究实力；
4、与CRO公司接洽，保证委外DMPK实验项目顺利实施。
核酸药物化学总监
（先衍生物）（1人）
专业要求：
有机化学、药物化学等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、领导内外部核酸化学与药化资源，根据小核酸药物项目需求和生物/生信数据，进行小核酸新药序列设计与优化
2、领导或支持创新核酸修饰，递送技术及偶联技术开发
3、确保核酸药物化学部分的研发数据质量，及时根据需求完成相应的知识产权申请文件
4、与外部资源和团队沟通，推动小核酸新药的CMC工作，实现新药临床申报。
临床医学总监
（先衍生物）（1人）
专业要求：
医学、临床等相关专业硕士以上学历。
岗位职责：
1、推动公司临床新药项目，负责临床试验方案撰写以及临床试验项目开展过程中的临床学术支持；
2、根据（准）临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；
3、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；
5、为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持；
6、评估临床研究的不良事件及其影响；负责临床有效性及安全性的解读；
7、对内外部人员进行相关培训。
新药临床注册与申报经理
（先衍生物）（1人）
专业要求：
医学、临床等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、为公司寡聚核酸新药项目的立项提供法规评估，提出可行性建议，协助公司制定申报策略；
2、组织和统筹注册申报工作，确保研发和申报的有效与顺利进行，根据相关要求组织、撰写、整理、审查申报资料，把握资料撰写进度， 跟踪审批、审评动态；
3、为公司产品研发和生产提供法规支持，负责公司的各种注册产品的外部沟通和协调，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题，确保注册和未来注册过程顺利进行；
4、负责研发注册报批资料的合规性审核；对新药的注册法规、技术指南等问题咨询和回复，进行合规和风险管理；
5、组织协调注册现场核查工作、样品送检等工作；
6、负责跟踪、收集国内外药监的政策法规，及时汇总、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料，及时跟进和解读生物新药的政策法规，并进行相应培训；
临床前药理总监
(先衍生物）（1人）
专业要求：
生物学、药理学等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、领导或者支持小核酸新药项目在PD、ADME&DMPK、PK/PD、药效等领域的实验设计、实验实施、药效模型的建立和筛选、服务外包的管理等；
2、在药效/药理学研究方面建立有效的外部合作伙伴关系，把控合作进展；
3、与化学、生物和计算科学等团队人员积极协作，推动小核酸新药项目进展或为小核酸化合物优化提供专业支持；
4、根据公司研发管线布局，领导或者支持新药项目立项；
5、与临床团队或PI沟通，参与制定临床方案，推动小核酸新药由临床前到临床转化；
6、与上级和合作伙伴定期沟通，并提供总结报告。
生信高级研发员
（先衍生物）（1人）
专业要求：
生物信息学等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、利用生物信息工具对公共数据库数据进行挖掘，参与RNA相关新药靶点的立项及调研。
2、参与小核酸药物生物信息平台的建设及推进，主要包括算法开发，小核酸序列设计及相关数据库搭建，专利分析等。
3、负责生物信息商业项目的数据分析及报告整理。
4、相应工作的文章及专利资料的撰写。
蛋白质科学总监
（重庆先导）（1人）
专业要求：
结构生物学、分子生物学、生物化学等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、根据重庆先导分公司的总体业务目标，负责蛋白科学团队的总体规划，搭建完善、高效的结构生物学平台；
2、负责对各类靶点蛋白按客户、项目需求进行重组靶蛋白的制备（从基因克隆，表达纯化，到表征），获得高质量的靶蛋白，为项目的后续进展起到关键的推动作用；负责各类靶蛋白及其它工具酶蛋白的制备及商业化；
3、负责对靶蛋白-小分子共结晶、衍射、结构解析全流程的管理以及蛋白结构学平台的持续建设（包括仪器配置，人员计划等）；
4、通过SBDD/FBDD等手段实现对下游药化团队的支持；及时整理实验数据，为支持论文发表或项目转让。
原料药总监
(重庆先导）（1人）
专业要求：
有机化学、化学合成、化工等相关专业硕士以上学历
岗位职责：
1、据公司目标，制定并分解原料药版块目标；
2、建立non-GMP公斤级实验室；
3、负责小分子中间体、注册起始原料（RSMs）和临床前API、核酸单体及其他小分子小试研发、中试放大和生产；
4、负责技术转移和大规模生产指导；
5、负责团队组建工作。
商务开发专员
（校园招聘）（2人）
岗位要求：
1、有机化学、分子生物学等专业硕士学历；
2、具备良好的沟通能力和表达能力。
岗位职责：
1、对业务目标进行细化，包括新增客户或者业务数量，质量，规模和进展程度等，并制定可行有效的行动计划，确保目标实现；
2、负责片区内公司商务谈判和合同签订，商业项目执行的流程，确保商业项目顺利合规实施；
3、围绕公司业务，对生物医药相关领域进行市场调研，配合业务和产品策略制定和调整。
计算科学高级研发员
（校园招聘）（2人）
岗位要求：
1、计算化学、化学信息学、生物信息学、AI等相关专业博士学历；
2、对人工智能、新药研发领域等有浓厚的兴趣，思维活跃，具有良好的学习和创新能力；
3、良好的中英文沟通表达能力。
岗位职责：
1、利用靶标蛋白结构信息开展合理药物设计，进行化合物库设计、核酸药物设计、数据分析及分子设计算法开发；
2、进行文献和专利方面的调研。
核酸药物（高级）研发员
（校园招聘）（2人）
岗位要求：
1、分子及细胞生物学、动物科学及病理学、遗传代谢等博士学历；
2、有一定的实验操作基础；
3、具备良好的学习能力和创新精神。
岗位职责：
1、从事凝胶电泳、核酸抽提分离纯化、克隆；细胞系、原代细胞培养、分离、分化；
2、siRNA活性测试（体外细胞转染、体内动物模型：包括肿瘤模型、人源化模型、肝病模型、心血管模型、代谢类疾病模型、中枢神经类疾病模型；皮下、腹腔、静脉、鞘内注射给药；动物血液、组织样本处理；WB、ELISA、qRT-PCR、flow cytometry分析）；
3、负责RNAi、CRISPR/Cas、基因编辑。
生物（高级）研发员
（校园招聘）（5人）
岗位要求：
1、分子生物学、细胞生物学、药效、药代、生物化学、生物物理等专业硕士学历；
2、有一定的实验操作基础；
3、具备良好的学习能力和创新精神。
岗位职责：
1、负责蛋白表达、纯化与结晶、生物活性/药效检测模型建立、化合物生物活动检测；
2、完成实验报告的专业，并维护实验室安全。
生物助理研发员
（校园招聘）（3人）
岗位要求：
1、分子生物学、细胞生物学、药效、药代、生物化学、生物物理等专业本科学历；
2、有一定的实验操作基础；
3、具备良好的学习能力和创新精神。
岗位职责：
1、负责蛋白表达、纯化与结晶、生物活性/药效检测模型建立、化合物生物活动检测；
2、完成实验报告的专业，并维护实验室安全。
核酸递送高级研发员（1人）
岗位要求：
1、高分子化学、药物化学、有机化学、生物化学等专业博士学历；
2、具备创新精神，敬业精神和团队合作精神。
岗位职责：
1、负责小分子、多肽、LNP等递送体系的设计、偶联共聚、合成、物理表征；
2、负责纳米递送体系的配方筛选。
核酸化学（高级）研发员
（校园招聘）（3人）
岗位要求：
1、化学、有机化学、药学化学等专业硕士学历；
2、具有良好的英文文献检索能力和阅读能力，具有良好的实验动手能力；
3、 有上进心，责任心和团队合作精神。
岗位职责：
1、负责核酸核苷类，寡核苷酸类，核酸生物偶联，化学分子合成，纯化，交付以及路线设计；
2、合理安排所负责的项目，并保证项目的顺利进行；
3、 按照ICH要求，完成实验报告。
核酸化学助理研发员
（校园招聘）（3人）
岗位要求：
1、化学、有机化学、药学化学等专业本科学历；
2、具有良好的英文文献检索能力和阅读能力，具有良好的实验动手能力；
3、 有上进心，责任心和团队合作精神。
岗位职责：
1、负责核酸核苷类，寡核苷酸类，核酸生物偶联，化学分子合成，纯化，交付以及路线设计；
2、合理安排所负责的项目，并保证项目的顺利进行；
3、 按照ICH要求，完成实验报告。
分析化学助理研发员
（校园招聘）（2人）
岗位要求：
1.分析化学、药物化学、药物分析等相关专业本科学历；
2.能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；
3.具有扎实的分析化学专业知识，熟练操作分析仪器；
4.工作积极主动、善于思考，具有优良的敬业和团队协作精神。
岗位职责：
1、化合物的纯度表征及分析方法开发；
2、利用可靠的分析方法和数据为合成提供技术支持和依据；
3、快速高效地完成合成部门的分析分离任务，及公司的相关研发任务；
4、上级安排的其他任务。
药物化学（高级）研发员
（校园招聘）（1人）
岗位要求：
1、有机化学，药物化学等化学相关专业硕士；
2、优秀的实验设计和动手能力；
3、热爱新药研发工作；
4、优秀的学习能力和团队合作精神；
5、有多步合成研发工作经验者优先。
岗位职责：
1、独立完成与公司项目相关有机合成任务；
2、独立撰写完成项目报告相关部分；
3、实验室仪器日常维护管理；
4、承担部分员工培训工作；
5、确保自身和与工作相关的安全，环境和健康。
药物化学助理研发员
（校园招聘）（3人）
岗位要求：
1.有机化学，药物化学、药学、制药工程等相关专业本科；
2.优秀的实验设计和动手能力；
3.热爱新药研发工作；
4.优秀的学习能力和团队合作精神。
岗位职责：
1.独立完成与公司项目相关有机合成任务；
2.独立撰写完成项目报告相关部分；
3.实验室仪器日常维护管理；
4.承担部分员工培训工作；
5.确保自身和与工作相关的安全，环境和健康。
化学（高级）研发员
（校园招聘）（2人）
岗位要求：
1、有机化学，药物化学等化学相关专业硕士；
2、优秀的实验设计和动手能力；
3、热爱新药研发工作；
4、优秀的学习能力和团队合作精神；
5、有多步合成研发工作经验者优先。
岗位职责：
1、独立完成与公司项目相关的有机合成任务；
2、独立撰写完成项目报告相关部分；
3、实验室仪器日常维护管理；
4、承担部分员工培训工作；
5、确保自身和与工作相关的安全，环境和健康。
化学助理研发员
（校园招聘）（3人）
岗位要求：
1.有机化学相关专业本科以及上学历；
2.具有良好的英文文献检索能力和阅读能力；
3.具有优秀的实验动手能力；
4.有上进心，责任心和团队合作精神。
岗位职责：
1.独立完成与公司项目相关的化学任务；
2.撰写项目报告相关部分；
4.实验室仪器日常维护管理；
5.确保自身和与工作相关的安全，环境和健康。
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联系方式
联系电话：028-85197385
电子邮箱：campus@hitgen.com
公司地址：成都市双流区慧谷东一路8号C2栋
02
成都果壳医学科技有限公司
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招聘岗位
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仪器研发工程师（2人）
福利待遇：
7K-13K，五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1. 负责新产品设计和研发工作，项目开发计划、方案制定和实施，组织技术论证和项目评审；
2. 负责新产品的研发相关工艺文件、检验标准、验证方案的编写，包括结构设计，图纸绘制等；
3. 负责组织新产品转产，工艺改造，降低生产成本，提高产品质量；现有产品的优化升级；
4. 负责产品技术资料的收集，确保产品设计开发过程中相关方进行有效沟通，使项目可以顺利进行；
5、完成公司交办以及其他部门需要配合的相关工作。
任职要求：
1、电子、生化、机电、医疗器械及相关专业本科及以上学历；
2、具有三年以上独力软件、设备的研发经验；
3、参与设计过基因测序相关产品的二类三类医疗器械的产品；
4、熟悉IVD行业的相关法律法规及标准。具有产品设计转化、生产工艺的优化经验；
5、有过报批基因测序相关产品的二类三类医疗器械的产品；
6、熟悉工业设计、电子应用技术、新产品开发、产品研制、质量管理优先考虑；
7、有自动化经验。
仪器研发经理（1人）
福利待遇：
10K-20K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、负责新产品设计和研发工作，项目开发计划、方案制定和实施，组织技术论证和项目评审；
2、负责新产品的研发相关工艺文件、检验标准、验证方案的编写，包括结构设计，图纸绘制等；
3、负责组织新产品转产，工艺改造，降低生产成本，提高产品质量；现有产品的优化升级；
4、负责产品技术资料的收集，确保产品设计开发过程中相关方进行有效沟通，使项目可以顺利进行；
5、完成公司交办以及其他部门需要配合的相关工作。
任职要求：
1、电子、生化、机电、医疗器械及相关专业本科及以上学历；
2、具有三年以上独力软件、设备的研发经验；
3、参与设计过基因测序相关产品的二类三类医疗器械的产品；
4、熟悉IVD行业的相关法律法规及标准。具有产品设计转化、生产工艺的优化经验；
5、有过报批基因测序相关产品的二类三类医疗器械的产品；
6、熟悉工业设计、电子应用技术、新产品开发、产品研制、质量管理优先考虑；
7、有自动化经验。
技术主管（1人）
福利待遇：
7K-13K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、负责Qpcr平台项目开发验证、方法学建立、技术应用等相关工作；
2、负责Qpcr检测项目的临床应用推广、临床及市场人员培训；
3、负责Qpcr实验室日常运营及质量控制管理工作，协助市场进行项目推广；
4、负责跟进Qpcr领域前沿应用及支持相关科研合作项目。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、医学、检验类专业；
2、有临床核酸质谱、Qpcr方法开发、技术支持、项目推广运营或实验室管理等工作经验3年及以上；
3、精通Qpcr及核酸质谱分析技术，熟悉主流品牌Qpcr设备性能、临床应用方向，具有丰富的核酸质谱、Qpcr等仪器使用、维护经验，并有相关基因分型平台搭建经验；
4、具备良好的沟通能力、逻辑思维能力、数据分析能力；
5、具有较强的实验动手能力和解决问题能力；
6、具有良好的责任心及团队协作精神，较好的抗压能力和奉献精神。
销售经理
(科研服务事业部）（3人）
福利待遇：
10K-15K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
职责描述：
1、负责辖区内（负责高校和科研院所）的科研服务销售工作，完成公司制定的销售目标；
2、在本辖区内销售公司产品（科研服务外包，包括芯片、高通量测序、质谱等），扩大公司产品覆盖率，建立客户资料卡及客户档案，完成相关销售报表；
3、参加部门召开的销售会议或组织的培训；
4、积极配合市场部开展产品推广促销活动；
5、与客户建立良好关系，以维护企业品牌形象。
任职要求：
1、生物学相关专业，本科及以上学历；
2、有1-3年生物芯片/测序服务或有科研领域销售工作经验优先考虑,应届生也可；
3、责任心强，能承担工作压力，为人诚实；
4、工作目标明确，有良好的问题处理能力；
5、喜欢有挑战性的工作；
6、具备良好的职业道德操守。
省区渠道销售经理
（临床）（1人）
福利待遇：
15K-25K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、负责公司产品（妇、幼产品线）在该省区的渠道/代理商的开发、维护与上量工作；
2、负责该大区重点客户、政府项目的直接开发、跟进与维护工作；
3、负责该省区渠道销售人员团队的建设与管理工作；
任职要求：
1、 免疫学、分子生物学、生命科学相关专业本科及以上学历。
2、有较强的责任心，作风干练，良好的执行能力;且抗压能力强。
3、良好的沟通能力、较强的服务意识和团队精神，具备良好的销售技巧和一定的市场分析 及判断能力。
4、有一定的英语读写能力,熟练操作办公软件及业务流程系。
省区直营销售经理
（临床）（3人）
福利待遇：
15K-20K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、负责公司产品（妇、幼产品线）在该省区的渠道/代理商的开发、维护与上量工作；
2、负责该大区重点客户、政府项目的直接开发、跟进与维护工作；
3、负责该省区渠道销售人员团队的建设与管理工作；
任职要求：
1、免疫学、分子生物学、生命科学相关专业本科及以上学历。
2、有较强的责任心，作风干练，良好的执行能力;且抗压能力强。
3、良好的沟通能力、较强的服务意识和团队精神，具备良好的销售技巧和一定的市场分析及判断能力。
4、有一定的英语读写能力,熟练操作办公软件及业务流程系。
QA（IVD）专员（1人）
福利待遇：
7K-10K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、原材料、半成品、成品检测工作，记录原始检验数据，完成相应检查报告，保证数据的完整、真实及可追溯；
2、质量部相关检验仪器的清洁、维护，保养和日常使用记录；
3、参与检验方法的制定和验证，检验相关SOP及质量记录的缩写；
4、不合格品处理；
5、洁净厂房，工艺用水相关日常检测；
6、参与过程：工艺、设备、微生物等验证工作，能够撰写验证方案、实施验证并撰写验证报告；
7、年底对质量数据进行统计分析汇总；
8、协助质量经理进行内部质量审核工作，并追踪整改项的落实情况；
9、公司质量器具管理，定时送检；
10、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、医学检验技术、药学、临床药学专业；
2、相关质量工作经验2年以上；
3、参与设计过基因测序相关产品的二类三类医疗器械的产品；
4、熟悉质量管理体系认证/熟悉与医疗器械相关的法律法规知识/精通有关产品的检测仪器设备；
5、参与质量管理体系ISO13485。
产品经理
（科研服务事业部）（1人）
福利待遇：
12K-20K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、负责事业部相关产品推广策略制定及推广路演等；
2、产品手册、项目方案、宣传单页、折页、合同模板、经典案例包装、结题报告及结果文件包装、FAQ整理等；
3、对内部员工进行相关产品知识培训；
4、调查市场情况，收集竞争公司信息，给出竞争分析及应对策略；
5、进行学术调查，了解最新科研动态，为生产研发部门提供研发需求。
任职要求：
1、生物技术、生物信息、分子生物学、遗传基因学、基础医学及临床等生物学相关专业，硕士及以上学历；
2、具备2年以上相关工作经验；10X单细胞测序相关经验优先，对生物统计学原理及意义有深刻的理解及应用能力；
3.熟练使用office办公软件，具备优秀的ppt设计与演讲能力者优先。
大区销售经理
（临床）（1人）
福利待遇：
15K-25K。五险一金，节假日福利，带薪年假，周末双休
岗位职责：
1、负责公司产品（妇、幼产品线）在该省区的渠道/代理商的开发、维护与上量工作；
2、负责该大区重点客户、政府项目的直接开发、跟进与维护工作；
3、负责该省区渠道销售人员团队的建设与管理工作；
任职要求：
1、 免疫学、分子生物学、生命科学相关专业本科及以上学历。
2、有较强的责任心，作风干练，良好的执行能力;且抗压能力强。
3、良好的沟通能力、较强的服务意识和团队精神，具备良好的销售技巧和一定的市场分析 及判断能力。
4、有一定的英语读写能力,熟练操作办公软件及业务流程系。
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联系方式
联系电话：028-83533365
15022208385（尚老师）
电子邮箱：zhaopin@bioguoke.com
公司地址：成都市双流区生物城B区B2栋2层果壳医学
03
成都微芯新域生物技术有限公司
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招聘岗位
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总监（1人）
任职要求：
1. 生物学、免疫学、药学、医学相关专业博士学位，在国内外知名药企或生物技术公司从事抗体研发及团队管理5年以上工作经历；
2. 精通相关平台开发技术，具有独立开展新型抗体发现和设计的能力，能够根据靶点特性制定研发计划，设计合理方案，工作期间所负责项目成功开发出候选抗体分子，并推进到临床试验阶段或获批上市者优先；
3. 具有大分子研发项目管理经验，在生物制药研发方面的成就和项目领导能力有同行评审的学术期刊、专利、会议报告或管理贡献辅以证明；
4. 有良好的中英文听说读写能力，能熟练查阅和总结外文资料文献；
5. 具有优秀的沟通组织能力和团队合作精神，高效的工作习惯和解决问题的能力，责任心强。
试剂制备研究员（1人）
任职要求：
1. 药学、细胞生物学、生物化学、生物技术等相关专业本科及以上学历。
2. 掌握蛋白质分离纯化的原理，能根据蛋白性质开发和优化纯化方法。
3. 有1年以上蛋白纯化工作经验，熟练使用AKTA层析系统。
4. 具有较强的沟通能力和团队合作精神。
5. 为人踏实认真，工作有条理，有较强的责任心和耐心。
高级抗体发现研究员（2人）
（杂交瘤或噬菌体方向）
任职要求：
1、分子生物学，细胞生物学，免疫学，生物化学等相关专业硕士及以上学历，具有3年以上抗体发现工作经验，熟悉抗体新药早期发现基本原理和流程；
2、精通至少两项抗体发现技术，如杂交瘤、单B细胞克隆、噬菌体展示或酵母展示；独立承担过抗体发现项目并成功交付候选抗体分子，项目进入临床阶段者优先。
3、逻辑清晰，具备良好的英语阅读水平和文献检索能力，精准简明的科研工作呈现能力，包括书面总结和口头汇报；
4、具备团队管理和项目管理能力，认真负责，踏实肯干，有较强沟通能力和团队协作意识；认同目标导向、及时执行和积极创新的文化。
高级抗体工程研究员（1人）
任职要求：
1、分子生物学、基因工程、生物技术等相关专业，硕士及以上学历，3-5年抗体工程化改造、优化研究工作经验；
2、熟悉NCBI、IMGT、PDB等相关数据库以及生物分析相关软件的使用，精通分子生物学和基因工程技术，有参与抗体成药性分析或双特异性抗体开发的工作经验者优先；
3、具有出色的数据分析技能，能处理大量的实验数据；
4、具有团队协作精神，良好的计划与执行能力，能够在多功能模块的环境下与不同团队高效协作和互动。
抗体工程研究员（1人）
任职要求：
1、分子生物学、基因工程、生物技术等相关专业，本科及以上学历，1-3年抗体工程化改造工作经验；
2、熟悉NCBI、IMGT、PDB等相关数据库以及计算机辅助药物设计软件的使用；
3、熟悉分子生物学实验及其各种仪器设备，操作动手能力强，能够独立完成各项实验工作；
4、具有良好的沟通能力，团队合作能力和阅读专业文献的能力。
活性评价研究员（2人）
任职要求：
1、生物相关专业硕士及以上学历；
2、熟练掌握各项生物学基本实验技能包括FACS、ELISA、SPR等；
3、能熟练使用酶标仪、流式细胞仪、Biacore等仪器；
4、具备免疫学相关基础知识，对抗体活性评价有深刻的认识和理解。
高级偶联研究员（1人）
任职要求：
1、具有有机化学、分子生物学、生物化学、生物有机化学及相关专业本科以上学位；
2、熟悉抗体偶联工艺，有2年以上的抗体药物偶联物偶联和纯化工艺开发经验；
3、对抗体偶联药物的制备、纯化与分析过程，抗体结构、抗体标记有较深的了解；
4、较好的英语水平，较强的文献检索能力；
5、具有团队管理能力和良好的沟通能力和责任心，以及具有较强的分析问题和解决问题的能力；
细胞培养高级研究员（1人）
任职要求：
1、细胞生物学、分子生物学、生物技术、生物工程等相关专业硕士及以上学历，3年以上细胞工艺开发工作经验，项目经验丰富且能力优秀者可适当放宽学历要求；
2、熟练掌握哺乳细胞小试培养开发相关技术；
3、学习能力强，吃苦耐劳；
4、有带团队或项目管理经验；
5、具有良好的沟通能力，团队合作能力和英语读写能力
纯化研究员（1人）
任职要求：
1、生物技术、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2、有重组蛋白、重组抗体分离纯化工作经验；
3、精通或熟悉亲和层析、阳离子交换层析、阴离子交换层析、纳滤、超滤浓缩等工艺环节，熟练使用分离纯化设备；
4、能准确及时记录实验数据并合理分析，完成实验记录和报告；
5、具有良好的沟通能力，团队合作能力和英语读写能力。
制剂研究员（1人）
任职要求：
1、生物技术、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉制剂开发基本流程和要求，能熟练操作和维护制剂设备及常规检测设备；
3、熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料撰写要求；
4、能准确及时记录实验数据并合理分析，完成实验记录和报告；
5、具有良好的沟通能力，团队合作能力和英语读写能力。
质量研究员（1人）
任职要求：
1、分析化学、药学分析、生物技术，生物工程相关专业本科以上学历，有多年相关工作经验者优先考虑
2、熟悉操作和维护HPLC、CE等各类分析仪器；
3、精通分析实验室理化仪器的原理和操作.
4、有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力；
5、具有良好的沟通能力、团队合作精神和英语读写能力。
EHS专员/助理（1人）
任职要求：
1、安全、环境工程、生物化学、医学、材料等相关专业本科及以上学历。
2、性格开朗，有亲和力。
3、具有较强的沟通能力和团队合作精神。
4、为人踏实认真，工作有条理，有较强的责任心和耐心。
5、有相关工作经验优先考虑。
薪资面议
福利待遇：
工作时间：
✉️
联系方式
联系电话：潘老师/18408247734
电子邮箱：pantingyu@chipscreen.com
公司地址：成都高新区新通南一路18号
04
成都微芯药业有限公司
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招聘岗位
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高级生物研究员（1人）
任职要求：
1、生物学、药学、细胞生物学、生物化学专业一类院校博士学位，3年左右药物筛选、机制研究、化合物评价领域的工作/研究经验；
2、具团队管理和项目管理能力，具逻辑清晰、精准简明的科研工作呈现能力，包括书面总结和口头汇报；
3、具较强沟通培训能力和协作意识；
4、认同目标导向、及时执行和积极创新的文化。
合成工艺研究员（2人）
任职要求：
1、药学、有机合成、药化等相关专业或工作经历，具有工艺合成项目研发经验的优先；
2、能熟练运用各检索工具和途径；
3、具有较强的责任心，良好的团队协作能力、沟通能力和组织协调能力。
质量研究员（2人）
任职要求：
1、药学、药剂学、中药学及相关专业，本科及以上学历；
2、知晓项目的开发流程，具有一定的药剂学实验开展经历；
3、具有文献检索能力；
4、具有良好的沟通交流能力以及持续的学习意愿；
5、具有较强的责任心以及团队合作精神。
合成研究员（2人）
任职要求：
制剂研究员（2人）
任职要求：
薪资面议
福利待遇：
工作时间：
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联系方式
联系电话：02863265662
17380133953（许老师）
电子邮箱：job@chipscreen.com
公司地址：成都高新区新通南一路18号
05
四川肽瑞莎生物科技有限公司
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招聘岗位
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医疗器械质量管理员（1人）
任职要求：
1、大专以上学历，医学、药学、检验相关专业；
2、需具备执业药师证；
3、2年相关工作经验者优先；
4、熟悉医疗器械相关法律法规及政策；
5、能够独立处理年度药检自查工作，并上报报告。
岗位职责：
1、负责制定质量管理工作计划和总结，协助部门领导开展内审和年度外审工作；
2、负责协助部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作；
3、负责协助部门领导对质量管理体系文件进行修订；
4、负责对公司质量体系运行的有效性实时进行监控，定期对公司质量管理方面相关工作进行培训及抽查工作；
5、负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈；
6、负责对不合格项的跟踪验证工作；
7、具体对企业经营过程中的采购、储存、销售、退货、运输配送、售后等环节全过程的质量进行严格检查监督，定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核；
8、协助商务部门制作标书文件和领导交付的其他工作。
福利待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效(5K-8k)；
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
IVD原料销售经理（2人）
任职要求：
1、生物技术、生物工程、分子生物学或医学检验等相关专业大专及以上学历（可接受应届硕士研究生）；
2、有IVD原料销售或者体外诊断试剂研发经验者优先；
3、能适应短期出差。
岗位职责：
1、负责体外诊断试剂原料销售工作，达成销售目标；
2、负责客户的开发、定期拜访与客户维护，建立客户档案并进行客户动态管理；
3、负责对区域内客户进行样品的发放、登记、跟进和测试结果反馈；
4、负责区域内客户报价、合同签订、产品交付、售后服务等事宜；
5、负责为客户开具发票，及时完成回款和客户催款工作，保证回款率。
福利待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效；
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
销售代表（4人）
任职要求：
1、大专及以上，医学、生物、市场营销等专业优先；（个人能力优秀及行业从业经验、资源丰富可择优选择）
2、1年以上从事医疗行业销售工作经历，优秀应届毕业生也可考虑；
3、具备医疗、生物、市场营销等专业知识体系；
4、熟悉营销理念，沟通能力优秀，有较好的文字和语言表达能力；能够独立进行标书编辑，思维逻辑性强，有一定的市场分析能力和客户服务意识，对医用相关产品，医院、血站、疾控等单位的运营模式有相应了解和认识；
5、熟练掌握办公软件，有较强的数据分析能力；
6、品德优良，良好的团队精神；具有自主学习能力，工作主动性强，应变能力、抗压能力强。
岗位职责：
1、实施销售计划，完成公司下达的销售任务；老客户的日常拜访，了解产品或设备使用情况，维系与客户间的良好关系。
2、负责所辖区域日常销售计划达成；新项目市场开发、产口进院开发及信息反馈。
3、负责区域内新客户的开发，对关键人物关系联接及信息收集，增进客情关系，创造销售机会。
4、协助区域招投标工作，包括标书制作，投标资料收集准备，参与投标。
5、公司现有资源客户的采购意向跟单、合同签订及回款工作。
6、负责产品各类售后问题的反馈，对接跟进售后支持部门维保工作；针对客户需求对现有产品服务提出改进提升方案。
7、能够适应工作出差要求，服从长期出差安排。
8、领导安排的其他工作。
福利待遇：
1、薪酬结构：基本工资+补贴+绩效；
2、入职购买五险；
3、上班时间八小时制，周末双休；
4、享受国家法定节假日，不定期员工聚餐、活动等。
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联系方式
联系电话：毛女士/13540000404
电子邮箱：1471009937@qq.com
公司地址：成都市双流区凤凰路618号加速器区2栋7楼
06
成都可恩生物科技有限公司
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招聘岗位
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薪酬绩效主管（1人）
任职要求：
1、人力资源相关专业，本科及以上学历，有人力资源相关证书优先。
2、3年以上人力资源工作经验，其中至少2年以上薪酬绩效模块的实操经验，了解薪酬绩效体系设计方法和绩效管理流程。
3、良好的数据管理与分析能力，对数据敏感、逻辑思维能力强。
4、学习能力强，严谨细心，具备较强的沟通精神和团队协作精神。
福利待遇：6-10k
计量QA（1人）
任职要求：
1、专科及以上学历，具备岗位相关专业知识和技能；
2、1年及以上医药企质量管理工作经验，熟悉制药企业计量管理流程、按制度实施外检、内检等计量工作；
3、熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；
4、有计量员资格证书者优先。
5、工作积极主动，具备团队管理能力。
福利待遇：5-7k
研发QA（1人）
任职要求：
1、具备岗位相关专业知识和技能；
2、药学及生物相关专业，本科及以上学历，2年及以上医药企质量管理工作经验；
3、熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；
4、熟悉2010版GMP相关知识；熟悉制药企业QA或药品研发QA的日常工作，参与过无菌制剂GMP检查者优先，有注册检查经验者优先；
5、工作积极主动，具备团队管理能力
福利待遇：6-8k
立项专员（1人）
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物化学、医学等相关专业；
2、英语CET-6级以上，能熟练阅读英文文献，翻译、整理汇总成立项报告；
3、从事药品立项工作2年以上，有药品注册、研发等相关经验者优先；
4、熟悉药品注册和GMP相关法律法规，并具备较强的学习能力；
5、熟练使用国内外各种信息检索工具，并有强大的信息筛选、整合和判断能力，掌握国内外医药研发新动态；
6、思路清晰，良好的沟通、表达能力和良好的逻辑思维，团队合作精神；
7、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习和团队管理能力。
福利待遇：10k-20k
临床监查员（1人）
任职要求：
1、药学、药剂学、中药学及相关专业，本科及以上学历；
2、知晓项目的开发流程，具有一定的药剂学实验开展经历；
3、具有文献检索能力；
4、具有良好的沟通交流能力以及持续的学习意愿；
5、具有较强的责任心以及团队合作精神。
福利待遇：7-13k
高级临床监查员（SCRA） （1人）
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学、生物等相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上药物临床试验工作经验，有疫苗或肿瘤领域临床工作经验的优先；
3、熟悉GCP及相应法律法规，能够熟练使用office软件；
4、有较强的学习能力、良好的人际沟通和组织协调能力，良好的时间管理能力；
5、能适应出差。
福利待遇：13k-15k
储运专员（2人）
任职要求：
1、专科及以上学历，2年以上制药企业库房、仓储管理经验。
2、熟悉GMP关于仓库管理的流程，具备文件撰写能力更佳。
3、较强的解决问题和沟通的能力，熟练使用基本的办公管理软件。
4、具有责任心和团队精神，能吃苦耐劳，人品端正，做事细心，有较强的学习能力。
福利待遇：4-6k
设备检修维护（3人）
任职要求：
1、具备医药制造、食品行业相关岗位2年以上工作经验。具备岗位专业知识和操作技能。
2、熟悉设备的构造、功能、性能和技术要求，熟悉维护和保养基本程序，有较强的分析解决设备机械、电气故障的能力。
3、持有焊工证或电工证。
4、工作积极主动，踏实认真，有责任心，服从管理，团队意识强。
福利待遇：6-10k
验证专员（1人）
任职要求：
1、大专及以上学历，生物工程、电气等相关专业，从事过生物制药、质量验证或参与过GMP认证者优先；
2、具有2年以上药品生产或质量工作经验；
3、熟悉GMP法规以及确认与验证相关法规；
4、熟悉office等办公软件；
5、态度良好、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习能力。
福利待遇：6-10k
法务专员（1人）
任职要求：
1、法律相关专业本科及以上学历，2年以上工作经验，有医药行业企业法务工作经验者优先。
2、具备一定的英语听说读写能力。
3、具有法律职业资格证，熟悉公司法、民法典、知识产权法等相关法律法规。
4、具有扎实的文字写作能力，工作仔细、认真，法律思维缜密、逻辑性强。
5、具有较强的学习能力和抗压能力，较强的沟通能力及团队协作能力。
6、熟练使用办公软件。
福利待遇：8-12k
研发员（6人）
任职要求：
1、有结核诊断试剂生产工作经验、CTD申报经验优先。
2、建议具备全自动分装线工作经验者（非必要条件）。
3、熟悉常用的办公软件操作。
4、具备岗位相关专业知识和操作技能。
5、工作积极主动，踏实认真，有责任心，服从管理，团队意识强。
6、生物工程、生物化学、生物技术等相关专业毕业，本科学历，一年以上生物制药行业工作经验，或条件较为优秀的应届生；
7、具备以下技能之一优先：
（1）熟悉微生物培养和发酵罐操作，能分析发酵过程中出现的现象，解决发酵过程中的技术问题；
（2）熟悉生物大分子如蛋白质、多糖的分离纯化技术；熟悉ATKA纯化设备的使用与维护，熟悉多种层析填料的性质及应用；
8、CET-4级以上，具备相关专业文献查阅能力。
福利待遇：5-10k
微生物检测员（1人）
任职要求：
1、具备良好的职业素质，独立思考的能力、良好的逻辑思维；
2、大专及以上学历，具备药学、生物学、检验等相关专业教育背景，接受优秀应届生；
3、具备1年以上工作经验和微生物检验经验者优先。
福利待遇：6-8k
公用系统运行（3人）
任职要求：
1、具备岗位相关专业知识和操作技能。
2、熟悉基本的电脑操作。
3、能适应夜班工作。
4、工作积极主动，踏实认真，有责任心，服从管理，团队意识强。
福利待遇：4-7k
体系QA（1人）
任职要求：
1、具备岗位相关专业知识和技能。
2、药学及生物相关专业，本科及以上学历，2年及以上医药企质量管理工作经验；
3、熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；
4、熟悉2010版GMP相关知识；熟悉QA的日常工作，参与过 无菌制剂GMP检查者优先；
5、工作积极主动，具备团队管理能力。
福利待遇：6-8k
药物警戒专员（1人）
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学等相关专业；
2、2年以上医药行业药物警戒/药品不良反应处理相关经验；
3、了解药物警戒工作基本内容，熟悉国家药品相关法律法规；
4、有较强的自主学习能力，能主动、独立地完成工作。
福利待遇：7-13k
生产技术员（20人）
任职要求：
1、具备岗位相关专业知识和操作技能。
2、能按照规范要求填写记录文件。
3、能撰写相关文件，如SOP、实验报告。
4、能搜索、翻译文献资料。
5、工作积极主动，吃苦耐劳，服从管理，团队意识强。
福利待遇：5-7k
QA专员（2人）
任职要求：
1、药学及生物相关专业，本科及以上学历，2年及以上医药企质量管理工作经验；
2、熟悉2010版GMP相关知识；熟悉制药企业QA或药品研发QA的日常工作，参与过 无菌制剂GMP检查者优先；
3、熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；
4、有团队合作精神，工作积极主动，善于学习，具有较强的沟通协调能力，独立处理问题的能力。
福利待遇：6-8k
QC生化（1人）
任职要求：
1、本科及以上学历，生物制药、生物化学、生物工程、生物技术、医学检验等生物学相关专业；
2、熟练SDS-PAGE、琼脂糖凝胶电泳、PCR、ELISA、Western Blotting等实验，熟练操作电泳仪、PCR仪、酶标仪等；
3、熟悉中国药典的相关内容，具有较强的生化理论基础。工作细心、严谨、责任心强；
4、有良好的逻辑思维能力、创新能力、学习能力、团队合作精神、沟通协调能力；
5、英语四级以上。接受优秀应届本科生，具有1年及以上相关工作经验优先考虑。
福利待遇：6-9k
理化检测员（1人）
任职要求：
1、化学、生物、药学或分析等相关专业，大专及以上学历，接受优秀应届生；
2、有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致；
3、有分析检测经验的优先。
福利待遇：6-8k
验证QA（1人）
任职要求：
1、药学及生物相关专业或机械相关专业，本科及以上学历，2年及以上药企验证工作经验；
2、熟悉无菌制剂调试、确认与验证，具备至少1年及以上的无菌制剂工厂验证相关的工作经验；
3、熟悉2010版GMP相关知识，特别是与验证及计量相关的内容，熟悉设备设施的URS/DQ/FAT/SAT/IQ/ OQ/PQ的流程；
4、能够独立组织、开展设备及设施的验证工作；
5、生物制品或无菌药品生产企业验证工作经验的优先；
6、熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力，有团队合作精神，工作积极主动善于学习，具有较强的沟通协调能力，独立处理问题的能力。
福利待遇：6-10k
行政主管（1人）
任职要求：
1、工商管理、生物医药相关专业本科及以上学历
2、有5年及以上工作经验；生物医药行业经历的优先考虑
3、认真、仔细，有较强的责任心；具备良好的书面和口头沟通能力，具有较强的组织协调能力和良好的团队合作意识，能承受一定的工作压力；
4、工作务实，具备较强的领导力、判断力和决策力。
福利待遇：6-9k
采购专员（1人）
任职要求：
1、大专或以上学历，化学、药学、制药工程、采购或供应链等相关专业优先；
2、生物相关、医药医学相关、医疗器械相关采购岗位工作1年及以上；
3、熟悉采购流程，良好的人际沟通协调能力；
4、具备良好的职业素养和操守，有较强的责任心，工作态度积极认真，能承受一定的工作压力；
福利待遇：5-7k
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联系电话：17761257263（杨老师）
电子邮箱：
yang.xing@coenbiotech.com
公司地址：成都天府国际生物医学工程产业加速器（双流区凤凰路618号）
成都交子金融商务局
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成都市第七人民医院
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联系人：王岚
联系方式：13608000536
邮箱：602827952@qq.com
联系人：杨柳
联系方式：15108389227
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联系人：童锐
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