1.统招本科及以上学历，医药相关专业；
2.至少有3年以上临床试验管理的经验，在机构或伦理工作经验2年以上人员优先；
3.具备优秀的沟通及组织协调能力，能较好的进行团队管理；
4.有临床研究培训经验者优先。

1.在部门经理的领导下，全面负责部门内承接的新机构备案辅导及第三方评估有关工作；

2.协助新机构开展备案，负责指导其搭建机构、伦理及各专业的运营模式及质量文件体系；
3.根据客户备案辅导各阶段的需求，选择并组织专家进行阶段性答疑和咨询回复；
4.根据业务开展形态，负责制定该类业务的最佳工作模式；
5.负责建立并培养咨询业务团队人员；
6.负责与其他主管工作的配合和接洽。

1.统招本科及以上学历，医药相关专业；
2.至少1年以上临床试验管理经验，有医疗机构工作经验者优先；
3.具有良好的沟通能力，团队合作较好。

1.协助咨询主管进行新机构备案辅导及第三方评估工作；
2.负责该业务类型的咨询专家库的搭建及维护；
3.负责实地进行机构的质量文件体系撰写的指导；
4.配合部门完成其他工作。

1.本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；

2.至少有4年以上CRA经验且有人员管理经验；

3.具备优秀的沟通及组织协调能力，能较好进行团队管理。

1、负责或者协助临床运营总监，对部门规章制度和流程进行完善；
2、负责CRA团队的年度培训计划的制定及绩效考核；
3、全面负责管辅范围内CRA的日常组织管理工作，根据业务发展状况提出招聘计划；管理CRA团队，维护团队优质人力资源，保持团队人员数量、层次稳定，促进员工职业发展和职业规划；
4、熟悉管辖范围内CRA的个人能力、工作经验和工作量，根据项目需求PM提供适合的CRA人选；
5、全面负责管辖范围内成员的带教工作，协助CRA制定监查计划，制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量；
6、熟悉管辖范围内各CRA负责的临床试验项目，总结临床试验实施的经验教训，优化项目实施的流程、规范等，为CRA提供支持和指导；
7、根据业务流程管理的要求，汇总归纳分管职责内各项运作数据井进行科学分析，并进一步完善业务流程，与申办方及研究者维持良好的合作关系；
8、负责帮助CRA维护试验中心合作关系，保障试验中心的质量和进度。

1.临床医学/药学硕士及以上学历，具备相关生物医药研究领域医学写作2年以上工作背景，有执业医师证和医院工作经验或临床研究工作经验者优先考虑；
2.熟悉CFDA和ICH指导原则和法规要求，有基本的GCP知识储备和临床相关法规的认知；
3.良好的英文文献检索与翻译能力，能作为工作语言开展工作更佳；
4.具备良好的职业素养、管理能力，逻辑思维强，擅长多部门交流沟通。

1.负责撰写、审核各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告，研究者手册、新药申报相关材料等；
2.建立医学写作的SOP，负责建立、发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版；
3.负责相关临床试验的医学支持，对试验中所发生的安全问题能进行有效评价且制定解决方案；
4.负责收集整理行业前沿医学信息和资料，跟踪相关领域的医学进展，同申办方、生物医药领域研究者和监管机构建立有效的沟通机制；
5.协助医学事务负责人做好团队管理及培训工作。

1. 统招本科及以上学历，医药相关专业，具备临床试验工作经验者优先；
2. 具备较强的文件整理及文案书写能力，擅长新媒体的使用及操作；
3. 熟练使用135编辑器、秀米、创客帖等图文编辑工具；
4. 具备较强的沟通能力，团队协作性较好。

1. 负责部门培训班的现场实施及管理；
2. 协助培训信息平台的内容建设；
3. 负责管理培训学员群，定期与学员保持互动；
4. 负责培课件的剪辑、美化等工作；
5. 上级领导安排的各项事务性工作等。

1、统招本科及以上学历，计算机、统计、金融或财会等相关专业；
2、有数据库设计和数据建模经验，掌握数据可视化设计能力；
3、有医药相关行业经验优先。

1.业务支持：能够积极主动与业务部门及职能部门保持沟通，针对业务线的需求搭建经营模型，跟踪关键因素的变化，为业务线提供专业财务支持，收集业务问题及需求，能够基于自身专业基础及过往经验提出有效解决方案。
2.协助进行部门项目成本管控、成本核算工作，参与成本动态控制，编制项目成本分析报告，及时提出成本预警并提出控制建议，有效控制各项目在各环节发生的成本。

1.医学、药学相关专业，统招本科以上学历，硕士优先，能阅读临床试验相关英文资料；
2.至少有三年及以上临床工作经验，熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书，具有发现临床试验过程中问题的能力；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能，具备良好的文字撰写归纳能力；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强；
6.能适应一定频次的短期出差，且有一定的抗压能力。

1.协助完成稽查相关SOP的制定；
2.负责项目稽查计划的制定；
3.负责组织并实施临床试验项目稽查；
4.负责稽查报告的书写及对问题整改方案的审核；
5.负责稽查文档的管理工作；
6.负责稽查数据库的维护。

1.临床医学、护理、药学相关专业，本科及以上学历，能阅读临床试验相关英文资料；
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。

1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作。
12.上级领导交办的工作。

1.提供带薪年假、带薪病假等福利假期；

2.多通道晋升；

3.节日福利；

4.丰富的团建；

5.年度体检；

6.弹性工作时间；

7.多元化的办公方式。

1、药学或相关专业大专及以上学历

2、经验要求：2-3年以上制药行业验证工作经验。有新建车间或新建厂房验证经验者优先考虑。

3、知识要求：药品GMP和验证相关法律法规。

1、药学或相关专业大专及以上学历

2、经验要求：2年以上制药行业质量管理工作经验。

3、知识要求：药品GMP相关法律法规。

1、微生物学或相近专业大专及以上学历

2、经验要求：2年以上药企/医疗器械工作经验

3、知识要求：对微生物检测技术有全面了解；有良好的实操能力，能够依据设计输出、注册标准和国家强制性标准拟定检验文件。

1、药学、化学、检验等相关专业大专及以上学历

2、经验要求：2年以上药企工作经验

3、知识要求：熟悉检验基础知识；有良好的实操能力，能够依据设计输出、注册标准和国家强制性标准拟定检验文件。

1、生物医学工程、机电一体化、临床医学等理工科相关专业硕士及以上学历

2、具备三类医疗器械研发5年以上相关经验，有2年以上医疗器械产品开发项目管理经验，能够领导团队成员有效推进项目进程；

3、具备独立带项目的能力；掌握IPD（Integrated Product Development）产品开发流程。

1、生物医学 、材料、机械制造类专业大专及以上学历

2、工作经验：至少2年以上塑料制品技术、工艺验证相关专业领域的工作经验；

3、熟悉医疗器械质量管理体系规范、输血技术等知识

4、能力要求：熟悉塑料制品的生产工艺；熟悉医疗器械产品的工艺验证及有较强的协调、沟通和创新能力。

1、年龄：30-40岁

2、学历：具有财务管理、审计相关专业本科以上学历；

3、工作经验：5年以上大中型企业或事务所财务管理、审计、内部控制、流程管理、参与财务信息化系统建设等工作经验；

4、工作知识：具有专业的财务内控知识、风险意识，有项目管理经验；

5、工作技能：具备良好的内外部沟通、推动、组织协调能力和汇报能力；具有较强的业务理解能力和洞察能力，善于思考，思路清晰，工作高效，执行力强。

6、证书要求：中级会计师以上职称，CPA优先。

1、负责完善财务内部控制体系建设，指导、监督财务系统内部控制与风险管理体系设计，建立健全相关内部控制管理制度；

2、负责评估财务及业务流程设计和执行有效性，推动流程优化、提升效率；持续关注重点业务领域流程和关键控制点，发现问题并提出改善建议，督促整改；

3、负责组织财务信息化系统更新实施和优化完善；

4、负责针对审计发现的问题，推动管理改善；定期出具内部控制检查报告，重大内控缺陷及时报告管理层。

1.机械、机电、自动化等相关专业大专及以上学历，35岁及以下。经验丰富者可适当放宽要求；

2.至少5年以上设备项目管理、维修维护相关工作经验，其中制药行业3年以上相关工作经验；

3.熟悉制药企业设备原理（主要为注射剂设备相关，例：如预充针灌装机、洗烘灌装联动线、配液系统、灭菌柜等）及相关GMP知识；

4.熟悉电器元件、电路、机械维修，熟悉设备维护保养等。

1、参与新项目和已有车间设施、设备调研选型及招投标工作，组织完成设备开箱验收、安装调试、FAT、SAT、IOQ等设备相关工作；

2、参与设施、设备运行、故障、能耗等数据的统计，讨论数据偏差原因，制定整改、优化措施；

3、参与因设备所产生的变更、偏差等质量信息问题进行分析、处理；

4、负责责任区域设备维护SOP起草和升级，设备的预防性维护计划及实施，并进行相关记录；

5、责任区厂房、设施、设备的日常巡检，异常故障的紧急维修，对发现的异常情况进行相关处理等相关工作。

▸ 法定福利：五险一金、带薪假期；

▸ 生活类福利：季度劳保、年度福利体检、免费早午餐；

▸ 节日类福利：中秋及端午节福利、三八妇女节福利、春节敬老费、生日福利；

▸ 关爱类福利：商业保险、旅游福利、优秀奖励、结婚慰问金、生育慰问金、烤火降暑福利；

1、严格遵守和落实教学部和诺博各项工作管理标准，全面负责班级的人、事、物的统一管理；

2、同时担任教师职责，做好保教工作、家长沟通、园内外活动等各项工作。

1.本科及以上学历；
2.幼儿园教师资格证；
3.学前教育及相关专业；
4.三十五周岁以下。

1、严格遵守和落实教学部和诺博各项工作管理标准，全面负责班级的人、事、物的统一管理；

2、同时担任教师职责，做好保教工作、家长沟通、园内外活动等各项工作。

1.本科及以上学历；
2.幼儿园教师资格证；
3.学前教育及相关专业；
4.三十五周岁以下

1、负责照顾本班幼儿一日生活，引导幼儿养成良好的生活卫生习惯，配合教师进行日常教学活动的重要任务；

2、全面负责班级的卫生、清洁、消毒工作，为全班师生创造一个健康、安全、清洁的生活、游戏环境。

1.大专及以上学历；
2.保育员资格证；
3.有幼儿园保育工作经验者优先；
4.四十五周岁以下

全面负责幼儿园公共环境的卫生、消毒；填写工作记录表。

1.四十五周岁以下；2.有保洁工作经验者优先

1、不低于当地同等水平公办园

2、天府国际生物城丰富的资源和可期的未来

3、优越的薪资标准和五险一金

4、带薪寒暑假和国家法定假期

5、年终奖和生物城人才购房优惠政策

6、诺博丰富的线上资源和教学体系学习