1.供应商的开发、引入、评价和管理；

2.产品成本、采购成本的管控；

3.负责物料的询价、比价、议价，与供应商签订采购合同，并跟踪订单生产进度、交货期及合同付款事宜；

4.协调处理与供应商在技术、质量、交付、付款等方面的问题；

5.负责到货物料的申检、出入库办理及质量纠纷处理。

1. 负责市场调研及用户需求分析，协调营销、市场收集和分析市场信息，整理市场反馈内容；

2.根据市场需求制定产品的市场策略，规划未来产品，达成产品经营目标，包括但不限于利润、规模、成本控制、市场占有率、品牌价值提升等；

3.挖掘和分析用户的需求，编制用户需求规格书；

4.协调部门各资源，推动产品设计与开发的协调与管理。

1.负责产品的定义和未来产品的规划，确定产品经营目标，包括但不限于利润、规模、成本、市场占有率、品牌价值等；

2.负责产品全生命周期管理，以实现产品经营目标；

3.负责的产品线为人体SPECT/CT产品线。 

1.根据公司战略目标，研究制定市场营销规划和策略，并带领团队实施；

2.负责市场调研分析，掌握竞品情况，熟悉行业政策法规和发展趋势，并定期进行市场预测分析，为公司决策提供有力依据；

3.负责公司品牌推广和维护，提升公司品牌形象；

4.与销售团队紧密合作，提供市场支持，配合完成销售目标；

5.组织各类市场活动，包括产品推广、学术会议等。

1.负责产品市场销售工具的开发和维护；

2.负责产品竞品信息的搜集对比，以及合格供方的开发；

3.负责产品的售前技术支持，协助项目成单；

4.负责协助市场经理做好投标及活动推广工作。

1.负责制定售后部门的工作任务目标及计划，并推进落实；

2.建设和完善售后服务体系、流程、手册等；

3.负责对公司的现场服务工作进行分配和监督；

4.负责对本部门工程师进行技术培训和指导。

1.负责区域内客户的开发、维护、推进项目合同签订；

2.负责区域内经销商的开发和维护、推进项目合同签订；

3.负责区域内市场信息的收集、整理、反馈；

4.负责按照公司管理规定进行工作汇报。

1.负责需求调研、整理和分析，并形成软件子系统的设计需求和软件需求规格说明文档；

2.负责软件设计方案的研发，并形成软件结构设计说明和详细设计说明；

3.负责与软/硬件接口方案沟通、确定、设计、开发和调试；

4.负责软件编码实现，发布软件版本，以及相关测试和缺陷解除。

1.负责相关产品总体设计，包括传动设计选型、整体布局、模块划分；

2.负责产品机械结构设计、传动机构设计、执行机构设计、零部件选型等；

3.负责动力学分析、强度分析，满足法规标准需求;

4.负责与加工商沟通确认材料选型及加工工艺；

5.负责产品组装、调试及验证及设计输出文件编制等。

1.负责跟踪核医学分子影像领域算法相关的前沿技术；

2.负责产品影像链的物理设计及数值模拟；

3.负责产品物理校正、几何校正、图像重建及图像后处理算法的开发及验证；

4.负责产品图像质量评估及优化；

5.负责设计开发过程的设计文件及记录文件的编制。

1.跟踪深度学习/机器学习图像处理算法相关的前沿技术；

2.负责图像质量提升相关算法开发（图像降噪、伪影去除等）；

3.负责辅助诊断相关算法开发（器官自动勾画、病灶自动识别与标注等）；

4.负责深度学习图像处理算法的工程化（数据预处理、模型训练、模型评估及模型部署）；

5.负责设计开发过程的设计文件及记录文件的编制。

1.负责跟踪核医学、核辐射探测相关领域的电子学前沿技术；

2.负责电子学的需求分析和方案设计；

3.负责电子学的单板设计及调试；

4.负责电子学的逻辑设计、仿真及调试；

5.负责单板设计说明及逻辑设计说明等设计文档的编制。

1. 负责用户需求和临床需求的分析，并转化为系统需求；

2.负责系统设计，提出合理可行的设计方案以满足系统需求；

3.负责制定产品开发关键技术评审计划，带领团队完成关键技术设计及评审工作；

4.负责制定系统验证和确认方案，评审或发放产品验证和确认报告；

5.负责带领子系统分析解决产品设计缺陷。

1.作为部门内单独项目纯化方面的责任人，制定项目开发策略及计划；

2.制定纯化工艺开发阶段性目标，拆解工作任务并合理安排组员进行工作；

3.完成工作总结及汇报，完成工艺开发过程中的各方案制定、撰写及执行，完成后报告撰写；

4.协助管理纯化小试实验室，并协助中试开展中试放大生产；

5.能独立负责原核、真核等产品的纯化工艺开发及放大；

6.完成纯化培养相关的项目管理和申报，确保符合注册法规与未来趋势要求。

1.协助完成新产品立项所需医学相关材料的收集；

2.负责临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、临床总结报告撰写、审核和QC；

3.参与知情同意书（ICF）、病例报告表(CRF)、临床试验用表卡及其他研究文件的医学审核；

4.参与终点事件判定委员会（EAC）、独立数据监查委员会（IDMC）等临床试验相关辅助组织工作章程的起草；

5.协助完成临床试验登记和信息公示、人类遗传资源办公室国际合作行政审批资料中医学相关内容的填写；

6.负责注册申报材料中临床试验相关内容初稿的撰写；

7.负责作为责任MW与机构及现场研究者沟通方案设计。

8.收集、整理同类疫苗研究进展、疾病背景等相关资料，为研发决策提供数据支持；

9.收集、查询、整理同类疫苗临床试验相关资料，为临床试验设计提供支持；

10.收集、整理、编写医学培训资料；

11.整理临床试验项目期间沟通会议材料，撰写会议纪要；完成上级交待的其他工作。

1.负责公司临床研究项目的临床运营，协助部门质量管理体系的运行及持续改进；

2.根据产品研发进度，制定临床运营管理计划，协助试验方案、研究者手册等临床资料的撰写，收集临床研究报告的附录；

3.负责完成中国人类遗传资源国际合作科学项目行政审批；

4.协助医学科学部完成临床试验注册和信息公示；

5.组织I、II、III、Ⅳ期临床试验研究中心、研究现场、CRO、统计方、数据管理方和第三方检测单位的考察筛选工作，协调各参与方按法规和方案要求开展临床试验；

6.负责临床试验运营管理，开展基于风险的伴随监查，对CRO进行考核和管理，参与质量部门或第三方机构开展临床试验稽查，确保临床试验符合GCP及相关法规的要求；

7.协助临床试验阶段各类文件资料和报告的审核，包括不限于临床试验方案、统计分析报告、临床总结报告等，配合研究机构完成临床现场核查和相关整改工作；

8.负责与相关部门的协调工作；负责完成上级交办的其它工作。

1.岗位描述：在公司整体战略和市场战略的指导下，负责产品策略、市场策略和营销推广规划；

2.营销规划：制定销售推广策略和年度营销方案，协助落实执行；

3.产品策略：明确市场定位、目标客户，进行产品规划、卖点提炼和产品迭代；

4.产品资料：负责制作产品PPT、纸质资料、视频资料，并根据市场反馈不断优化调整；协助产品宣传资料的设计和制作，包括品牌标识、创意提示物，评估使用效果；

5.产品宣讲；根在产品启动会、培训会、圆桌会等会议上讲授、宣传公司产品；

6.市场洞察：进行市场调研，收集市场需求、产品问题、竞品动态及临床反馈；建立详尽的产品问题库，提升会议互动与答疑的专业性和效率；

7.团队赋能：组织营销培训，提升团队产品知识；构建并维护专家与讲师资源库；

8.市场准入：参与标书制作及答辩，确保产品顺利入市。

1.了解LIMS系统，有LIMS系统建设经验优先。

2.熟悉QC相关的技能和仪器设备操作，有QC工作经验优先。

3.熟悉药典的相关规定，掌握新版GMP基本原则，有GMP检查经验者优先。

1.熟悉GMP相关法规，有较强的GMP意识。

2.熟练掌握多种类检测方法，具备较高的检测技能。

3.具有生物新药检测经验者优先。

1.5年以上生物制药行业相关工作经验。

2.熟悉生物制药生产工艺设备，具备一定的设备维修使用经验。

3.GMP规范，熟悉生物制药相关的法规和标准。

1.5年以上相关岗位工作经验，有建筑电气设计经验或弱电系统设计经验。具有丰富的电气一、二次配电，防雷接地，照明插座等设计经验。

2.有生物医药行业工程经验优先，了解洁净室的设计规范及具体做法。有新项目建设经验者优先。

3.有高低压操作证。

1.5年以上生物制药行业相关工作经验。

2.熟悉生物制药生产工艺设备，具备一定的设备维修使用经验。

3.GMP规范，熟悉生物制药相关的法规和标准。

1.5年及以上药厂或50人以上公司EHS工作经验；有完整的EHS工作经历；有施工经验优先。

2. 有带班检查和记录工作经验，熟悉安全设施防护设备的检查。

3. 有安全检查和培训记录；熟练使用Microsoftoffice软件；了解EHS体系。

1.机电、自动化等相关证书优先。

2.5年以上自控相关工作经验，具有电气系统预防性维修工作和故障分析经验。具有药厂空调、水系统、冷冻水，生物制药设备等设施自控系统运行维护经验。有新项目建设经验者优先。

3.能熟练使用西门子编程软件、熟练使用CAD，熟悉BMS，EMS。熟悉疫苗企业数据管理要求的优先。

1.经验要求：2年以上药企/医疗器械工作经验。

2.知识要求：对微生物检测技术有全面了解；有良好的实操能力，能够依据设计输出、注册标准和国家强制性标准拟定检验文件。

上班地点：成都天府国际生物城（岐黄一路1000号9栋）

1.工作经验；有电气相关工作经验者优先。

2.知识要求：熟悉机械设计标准、规范及相关法规 ；熟悉机械制造工艺、力学等相关知识；能够熟练使用AutoCAD、CorelDRAW、Proe等绘图软件。

上班地点：成都天府国际生物城（岐黄一路1000号9栋）

上班地点：成都天府国际生物城（岐黄一路1000号9栋）

1.具有一年及以上制药库房管理工作经验。（生物制药、物流管理、财务会计、金融经济等专业）。

2.有生物制药或医疗行业库房管理经验和了解会计基础知识，懂得仓库管理，熟悉生物制药方面物料性质的优先考虑

3.要求熟练操作办公室软件，及相关仓库管理软件。

上班地点：成都天府国际生物城（岐黄一路1000号9栋）

1、熟悉LINUX系统（必须满足），了解USB、LAN、SPI、RS232\485、JTAG硬件接口和通信协议，了解Mysql，SQL Server等常用数据库，具有嵌入式设备类硬件开发或测试两年以上经验。

2、熟悉常用的硬件测试仪器、测试理论和方法，掌握集成设备产品的黑盒测试方法。

3、熟悉常用的软件测试理论和方法，掌握一个或多个软件测试工具，有编写自动化测试脚本工作经验更佳。

上班地点：成都高新区盛安街凯旋中心B座