据了解，特应性皮炎（Atopic Dermatitis）是一种慢性复发性炎症性疾病，近年来发病率持续上升，是疾病负担最重的皮肤病，其病程持续时间长，累及各年龄段人群，中重度患者比例近30%。因此，探索能够实现更高治疗目标、满足长期规范管理需求的治疗方案，对于缓解和控制病情、提高患者生活质量具有重要意义。

据康诺亚有关负责人介绍，康悦达®（司普奇拜单抗）III期临床研究是国内迄今为止已完成的皮肤科受试者样本量最大的随机对照试验研究。研究结果显示，该产品具有首剂起效快等特点，超过九成患者实现湿疹面积和严重指数程度改善75%以上（EASI-75），近八成患者实现湿疹面积和严重指数程度改善90%以上（EASI-90）。同时，该产品能有效降低复发风险，治疗52周复发率0.9%，停药8周复发率0.9%，结膜炎发生率5.3%。

康诺亚董事长兼首席执行官陈博表示，康悦达®（司普奇拜单抗）的正式获批，是康诺亚在自身免疫疾病治疗领域取得的重要里程碑，使中国患者首次拥有了国内自主研发的特应性皮炎创新治疗选择。未来公司将继续坚持自主研发、深耕差异化，让中国新药惠及更广泛的患者。